2-N-ethyl-2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine | 118472-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-ethyl-2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 118472-69-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄
• 分子量: 278.357
• InChiKey: RNHBXTRXVVSLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-ethyl-2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine 以 乙醚 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Ethyl-2-phenyl-4,9-dihydro-1,4,9,10a-tetraaza-benzo[f]azulen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Essassi, E. M.; Salem, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 5, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-1 phenyl-4 benzodiazepine-1,5 thione-2 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-N-ethyl-2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Essassi, E. M.; Salem, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 5, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of novel 1, <scp>5‐benzodiazepine</scp> derivatives: Crystal structures, spectroscopic characterizations, Hirshfeld surface analyses, molecular docking studies, <scp>DFT</scp> calculations, corrosion inhibition anticipation, and antibacterial activities
  作者：Lhoussaine El Ghayati、Yusuf Sert、Nada Kheira Sebbar、Youssef Ramli、Noureddine Hamou Ahabchane、Ahmed Talbaoui、Joel T. Mague、Brahim El Ibrahimi、Mohamed Labd Taha、El Mokhtar Essassi、Nabil Al‐Zaqri、Ali Alsalme

  DOI：10.1002/jhet.4167

  日期：2021.1

  The molecular and crystal structures of two compounds 2 and 7 have also been further examined by single‐crystal X‐ray crystallography showing that the alkyl groups are beard by sulfur atom and to pyrazolic nitrogen atom in position 2 and not in position 1 of the tricyclic compounds as described in the literature. In addition, through Hirshfeld surface analysis, molecular docking studies, and DFT calculations

  一系列新的吡唑并-1,5-苯并二氮杂衍生物（的5 - 7进行和其特征在于使用）1 H，13 C-NMR光谱测量。两种化合物2和7的分子和晶体结构还已经通过单晶X射线晶体学进一步检查，结果表明，如文献所述，烷基在三环化合物的2位而不是1位被硫原子和吡唑氮原子所胡须。此外，通过Hirshfeld表面分析，分子对接研究和DFT计算，可以确定化合物活性原子之间的最紧密接触。同样，蒙特卡洛模拟结果表明，化合物2和7可被视为铝金属的良好酸性腐蚀抑制剂，同时强调化合物7可提供增强的预防作用。最后，化合物1至7评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物菌株（如大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和链球菌）的抗菌活性。获得的结果证明了使用最小抑菌浓度测试的化合物1至7的抗菌活性。