4-(1-hydroxymethyl-propylamino)-2H-phthalazin-1-one | 59940-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1-hydroxymethyl-propylamino)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-(1-hydroxybutan-2-ylamino)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 59940-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: DJEWODFRHAMYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxymethyl-propylamino)-2H-phthalazin-1-one 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R*,5S*,10bR*)-5-ethyl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-1-methyl-3-propionyl-3,3a,5a-triazapentaleno[3a,3-a]inden-2,6(3H,5aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  乙酸和丙酸酐对2，3-二氢咪唑并[2，1 - a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯的环转化中依赖于取代基的不对称诱导

  摘要：

  在乙酸酐和丙酸酐的作用下，对2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯（1c-j）进行环转化（1→7.8 ）。可应用其他机制来解释观察到的2-单取代前体转化过程中依赖于取代基的不对称特征。通过IR确定产物的结构。小姐。单晶X射线分析支持1 H和13 C-NMR（1D和2D）测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00400-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1(2H)-酞嗪酮 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOERMENDY K., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1976, 88, NO 2, 129-136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOERMENDY K., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1977, 94, NO 4, 373-381
  作者：KOERMENDY K.

  DOI：——

  日期：——