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2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde | 1194283-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
英文别名
——
2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde化学式
CAS
1194283-34-5
化学式
C18H19NO3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
WWGHYMPHPDHAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三乙烯二胺氧气 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以40.4 mg的产率得到8,9-dimethoxy-4b,13-dihydro-6H,12H-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化的光氧化作用:四氢异喹啉-束缚醛的分子内交叉脱氢偶联
    摘要:
    通过四氢异喹啉系链醛的分子内交叉脱氢偶联,开发了N-杂环卡宾催化的光氧化反应,从而以中等至良好的产率提供了相应的氧化环化产物。该反应的特征是在没有光催化剂的情况下以氧气为末端氧化剂的温和条件。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000164
  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉6-氟藜芦醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以48%的产率得到2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A direct synthesis of 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines that exhibit immunosuppressive activity
    摘要:
    Dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized from tetrahydroisoquinolines and alpha-fluoroaldehydes by a novel two-step procedure. These compounds exhibited significant immunosuppressive activity against IL-2, IL-10 and IFN-gamma. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.08.057
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