2-<(3,4,5,6-Tetrahydro-3-oxo-2H-pyran-2-yl)carbonyl>phenylacetat | 94411-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(3,4,5,6-Tetrahydro-3-oxo-2H-pyran-2-yl)carbonyl>phenylacetat
• 英文别名: 2-[(3,4,5,6-Tetrahydro-3-oxo-2H-pyran-2-yl)carbonyl]phenylacetat；[2-(3-oxooxane-2-carbonyl)phenyl] acetate
• CAS: 94411-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: WBRGBRQGKFBXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  438.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(3,4,5,6-Tetrahydro-3-oxo-2H-pyran-2-yl)carbonyl>phenylacetat 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到3,4-Dihydropyrano<3,2-b><1>benzopyran-10(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Eiden, Fritz; Wanner, Klaus Th., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1759 - 1777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-酮 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-<(3,4,5,6-Tetrahydro-3-oxo-2H-pyran-2-yl)carbonyl>phenylacetat
  参考文献：
  名称：

  Eiden, Fritz; Wanner, Klaus Th., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1759 - 1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EIDEN, F.;WANNER, K. TH., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 11, 1759-1777
  作者：EIDEN, F.、WANNER, K. TH.

  DOI：——

  日期：——