(2R)-4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxymethyl)piperazine | 777934-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxymethyl)piperazine
• 英文别名: (2R)-4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-piperazine；(2R)-4-benzyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)piperazine
• CAS: 777934-55-1
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₃
• 分子量: 508.66
• InChiKey: DFGCJZIYNNGQBS-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxymethyl)piperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到[4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：

  公开号：

  WO2004089915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 、 (3R)-1-benzyl-3-(4-methoxybenzyloxymethyl)piperazine 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到(2R)-4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxymethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：

  公开号：

  WO2004089915A1

文献信息

• Piperazine derivative renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214832A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。