7-(4-hydroxyphenoxy)heptanenitrile | 136833-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 7-(4-hydroxyphenoxy)heptanenitrile
• CAS: 136833-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RTYNYNZVPRUBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-hydroxyphenoxy)heptanenitrile 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.5h， 以64.3%的产率得到7-[4-[10-[4-(6-Cyanohexoxy)phenoxy]decoxy]phenoxy]heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  由离散多柱[5]芳烃金属环构建的交联超分子聚合物凝胶及其多重刺激响应行为

  摘要：

  通过配位驱动的自组装成功制备了一系列不同尺寸的离散六柱[5]芳烃金属环，这为制备离散多柱[n]芳烃衍生物提供了很少的成功例子。这些新设计的六柱[5]芳烃金属环用一维（1-D）多核NMR（（1）H和（31）P NMR），二维（2-D）（1）H -(1)H COZY 和 NOESY、ESI-TOF-MS、元素分析和 PM6 半经验分子轨道方法。此外，对这种六柱[5]芳烃主体与一系列不同的中性双位客体G1-6的主客体络合进行了很好的研究。通过六柱[5]芳烃金属环H2或H3与中性二腈客体G5的主客体相互作用，分别在高浓度区域成功构建了交联的超分子聚合物H2⊃(G5)3或H3⊃(G5)3。有趣的是，当浓度增加到相对较高的水平时，这些交联的超分子聚合物转化为稳定的超分子凝胶。更重要的是，利用金属-配体键的动态特性和主客体相互作用，在不同刺激下成功实现了这种聚合物凝胶的可逆多重刺激响应凝胶-溶胶相变，如

  DOI：

  10.1021/ja413047r
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚腈 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.08h， 以30.8%的产率得到7,7'-p-phenylenedioxy-di-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  由离散多柱[5]芳烃金属环构建的交联超分子聚合物凝胶及其多重刺激响应行为

  摘要：

  通过配位驱动的自组装成功制备了一系列不同尺寸的离散六柱[5]芳烃金属环，这为制备离散多柱[n]芳烃衍生物提供了很少的成功例子。这些新设计的六柱[5]芳烃金属环用一维（1-D）多核NMR（（1）H和（31）P NMR），二维（2-D）（1）H -(1)H COZY 和 NOESY、ESI-TOF-MS、元素分析和 PM6 半经验分子轨道方法。此外，对这种六柱[5]芳烃主体与一系列不同的中性双位客体G1-6的主客体络合进行了很好的研究。通过六柱[5]芳烃金属环H2或H3与中性二腈客体G5的主客体相互作用，分别在高浓度区域成功构建了交联的超分子聚合物H2⊃(G5)3或H3⊃(G5)3。有趣的是，当浓度增加到相对较高的水平时，这些交联的超分子聚合物转化为稳定的超分子凝胶。更重要的是，利用金属-配体键的动态特性和主客体相互作用，在不同刺激下成功实现了这种聚合物凝胶的可逆多重刺激响应凝胶-溶胶相变，如

  DOI：

  10.1021/ja413047r