2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridine | 1019200-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-Chloro-1,8-naphthyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1019200-44-2
• 化学式: C₉H₅ClN₂O
• 分子量: 192.605
• InChiKey: XPHKOQJUABKMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridine 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-dibromo-1-(p-hydroxy phenyl)-3-(2-chloro-1,5-naphthyridine)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridine chalcone derivative

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2022.134661.5925
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridine chalcone derivative

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2022.134661.5925

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Seleno-1,8-naphthyridines Derivatives
  作者：Tangali R. Ravikumar Naik、Halehatty S. Bhojya Naik、Halehatty R. Prakash Naik、M. Raghavendra、S. Ramesha

  DOI：10.1080/10426500701839601

  日期：2008.7.4

  series of new 2-phenyl-3-(2-seleno-1,8-naphthyridin-3-yl)-2,3,3a,6-tetrahydro-5H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-5-ones (4a–e) has been reported. The replacement of halogen with NaHSe in the substituted 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridi afforded 2-seleno-3-formyl-1,8-naphthyridins (2a – e). The reaction between (2a–e) and 1,3-thiazolidine-2,4-dione produced corresponding derivatives of substituted compounds

  2-苯基-3-(2-硒基-1,8-萘啶-3-基)-2,3,3a,6-四氢-5H-吡唑并[3,4-d][1, 3]thiazol-5-ones (4a-e) 已被报道。在取代的 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridi 中用 NaHSe 取代卤素得到 2-seleno-3-formyl-1,8-naphthyridins (2a – e)。(2a-e) 与 1,3-噻唑烷-2,4-二酮反应生成相应的取代化合物衍生物 (3a-e)，在 DMF 中与苯肼回流生成 (4a-e)，具有良好的以优异的产量。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定新合成化合物的结构。