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9-hydroxy-8-(7'-(9'-hydroxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione | 1146943-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxy-8-(7'-(9'-hydroxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione
英文别名
6,7-Bis(9-hydroxy-3,3-dimethyl-7,10-dioxobenzo[f]chromen-8-yl)quinoline-5,8-dione
9-hydroxy-8-(7'-(9'-hydroxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione化学式
CAS
1146943-05-6
化学式
C39H25NO10
mdl
——
分子量
667.628
InChiKey
FVBONXTZQCQAFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    609.4±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.555±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-hydroxy-8-(7'-(9'-hydroxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以257 mg的产率得到9-acetoxy-8-(7'-(9'-acetoxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Antiviral Agents. I. Synthesis and Antiviral Evaluation of Trimeric Naphthoquinone Analogues of Conocurvone
    摘要:
    Conocurvone 是一种从澳大利亚特有灌木 Conosperum sp.(原生植物科)中分离出来的新型天然产物,具有抗艾滋病毒的活性,但它是一种高亲脂性化合物,这表明它的水溶性和生物利用度可能存在问题。本文介绍了一种利用 2-羟基萘醌和 2,3-二卤醌缩合合成三聚萘醌的通用简便方法。报告还介绍了应用这种方法合成一系列更简单、亲油性更低的三聚萘醌简单类似物 conocurvone 及其抗 HIV 活性。
    DOI:
    10.1071/ch08177
  • 作为产物:
    描述:
    9-acetoxy-8-(7'-(9'-acetoxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到9-hydroxy-8-(7'-(9'-hydroxy-3',3'-dimethyl-7',10'-dioxo-7',10'-dihydro-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl)-5',8'-dioxo-5',8'-dihydroquinolin-6'-yl)-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Antiviral Agents. I. Synthesis and Antiviral Evaluation of Trimeric Naphthoquinone Analogues of Conocurvone
    摘要:
    Conocurvone 是一种从澳大利亚特有灌木 Conosperum sp.(原生植物科)中分离出来的新型天然产物,具有抗艾滋病毒的活性,但它是一种高亲脂性化合物,这表明它的水溶性和生物利用度可能存在问题。本文介绍了一种利用 2-羟基萘醌和 2,3-二卤醌缩合合成三聚萘醌的通用简便方法。报告还介绍了应用这种方法合成一系列更简单、亲油性更低的三聚萘醌简单类似物 conocurvone 及其抗 HIV 活性。
    DOI:
    10.1071/ch08177
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