4-溴-2-氟-N-甲基苯胺盐酸盐 | 1197930-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-N-甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-N-methylaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 1197930-28-1
• 化学式: C₇H₇BrFN*ClH
• mdl: MFCD12913131
• 分子量: 240.503
• InChiKey: PGIMYCDHCCUGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-N-甲基苯胺盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl [2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160289238A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，这些化合物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• Heterocyclic compounds as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10800779B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的化合物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• US9695168B2
  申请人：——

  公开号：US9695168B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• US9944647B2
  申请人：——

  公开号：US9944647B2

  公开（公告）日：2018-04-17