5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-manganese(III) perchlorate | 67161-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-manganese(III) perchlorate
• 英文别名: manganese(III) tetraphenylporphyrin perchlorate；tetraphenylporphyrin manganese perchlorate；manganese meso-tetraphenylporphyrin*ClO4；Mn(III)(tetraphenylporphyrin)ClO4；(tetraphenylporphinato)MnClO4；[Mn(meso-tetraphenyl-porphyrinato dianion)](ClO4)
• CAS: 67161-73-3
• 化学式: C₄₄H₂₈MnN₄*ClO₄
• 分子量: 767.122
• InChiKey: SZMCLRKDWZKZJN-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-manganese(III) perchlorate 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  (5,10,15,20-四苯基卟啉)锰(II)高氯酸盐和高碘酸盐光催化氧化烃

  摘要：

  金属卟啉的光化学是一个活跃的研究领域。锰参与光合反应中心以及锰卟啉对氢醌催化光氧化为醌的功效使我们研究了简单锰卟啉的光化学。他们在此报告了（5,10,15,20-四苯基卟啉）锰（III）（MnTPP/sup +/）与 ClO/sub 4//sup -/ 和 IO/sub 4//sup - 对碳氢化合物的光催化氧化/. 这是 ClO/sub 4//sup -/ 作为受控氧化剂的第一次光化学活化。

  DOI：

  10.1021/ja00243a041
• 作为产物：
  描述：

  manganese(III) meso-tetraphenylporphyrin acetate 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-manganese(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Hinman, A. Scott; McGarty, Karen; Tang, Clement, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-manganese(III) perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-环己烯-1-酮 、 氧化环己烯 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  (5,10,15,20-四苯基卟啉)锰(II)高氯酸盐和高碘酸盐光催化氧化烃

  摘要：

  金属卟啉的光化学是一个活跃的研究领域。锰参与光合反应中心以及锰卟啉对氢醌催化光氧化为醌的功效使我们研究了简单锰卟啉的光化学。他们在此报告了（5,10,15,20-四苯基卟啉）锰（III）（MnTPP/sup +/）与 ClO/sub 4//sup -/ 和 IO/sub 4//sup - 对碳氢化合物的光催化氧化/. 这是 ClO/sub 4//sup -/ 作为受控氧化剂的第一次光化学活化。

  DOI：

  10.1021/ja00243a041

文献信息

• Supramolecular assembly of metalloporphyrins in crystals by axial coordination through amine ligands
  作者：Yael Diskin-Posner、Goutam Kumar Patra、Israel Goldberg

  DOI：10.1039/b104961p

  日期：——

  Axial coordination to metalloporphyrins is an important tool in the supramolecular chemistry of these entities. Metalated 5,10,15,20-tetraphenylporphyrins can be axially linked to each other with the aid of amine and diamine ligands. Seven new crystalline materials consisting of such heterogeneous coordination oligomers and polymers of Zn(II)– or Mn(III)–tetraphenylporphyrins have been prepared and

  轴向协调 金属卟啉是这些实体的超分子化学中的重要工具。金属化的5,10,15,20-四苯基卟啉可以借助胺 和 二胺 配体。由这种异质配位低聚物和聚合物制备了Zn（II）–或Mn（III）–四苯基卟啉，并进行了表征X射线晶体学。 配体 长度不同的已被用作桥架金属中心之间的桥接助剂。 卟啉 种，影响异质性 卟啉--配体低聚物以及聚合物组件。这些分别对应于超分子支架的“轮轴”和“烤肉串”型形状。此外，独特的结构同质协调聚合物Zn（II）-四吡啶基卟啉衍生物的合成也有报道。
• Axial ligand orientation in crystalline modifications of bis(2,6-lutidine-N-oxide)(tetraphenylporphinato)manganese(III) perchlorate
  作者：Michael M. Williamson、Craig L. Hill

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84380-7

  日期：1987.10

  Abstract An X-ray crystallographic structure determination of a second crystalline modification of the reactive metalloporphyrin bis(2,6-1utidine- N -oxide)(tetraphenylporphinato)manganese( III ) perchlorate was performed. The complex crystallized as dark green rods out of a toluene/heptane solvent system in the monoclinic space group P 2 1 / c (#14), with a = 20.385(13), b =12.207(4), c =24.031(25)

  摘要进行了反应性金属卟啉双（2,6-1吡啶-N-氧化物）（四苯基卟啉）高锰酸锰（III）的第二晶体修饰的X射线晶体结构测定。从单斜空间群P 2 1 / c（＃14）中的甲苯/庚烷溶剂系统中结晶出来的深绿色棒状结晶，a = 20.385（13），b = 12.207（4），c = 24.031（25） ）; A，β= 113.07（7）°; Z ＝ 4。将结构精修到最终残差R = 0.0692和R w = 0.0699。在这种结构中，两个2,6-1吡啶-N-氧化物轴向配体相对于彼此以及相对于卟啉环的取向与该络合物的紫红色棱晶结晶修饰的结构几乎相同（ C 2 / c）先前已报道。
• Laser Flash Photolysis Generation and Kinetic Studies of Porphyrin−Manganese−Oxo Intermediates. Rate Constants for Oxidations Effected by Porphyrin−Mn^V−Oxo Species and Apparent Disproportionation Equilibrium Constants for Porphyrin−Mn^IV−Oxo Species
  作者：Rui Zhang、John H. Horner、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja045042s

  日期：2005.5.1

  of reactivity for (porphyrin)Mn(V)(O) derivatives in self-decay reactions in acetonitrile and in oxidations of substrates was (TPFPP) > (TMPyP) > (TPP). Representative rate constants for reaction of (TPFPP)Mn(V)(O) in acetonitrile are k = 6.1 x 10(5) M(-1) s(-1) for cis-stilbene and k = 1.4 x 10(5) M(-1) s(-1) for diphenylmethane, and the kinetic isotope effect in oxidation of ethylbenzene and ethylbenzene-d(10)

  卟啉-锰（V）-羰基化合物和卟啉-锰（IV）-羰基化合物分别通过相应的卟啉-锰（III）高氯酸盐和氯酸盐复合物的激光闪光光解（LFP）在有机溶剂中产生，允许直接动力学研究. 研究的卟啉系统是 5,10,15,20-四苯基卟啉 (TPP)、5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉 (TPFPP) 和 5,10,15,20-四(4-甲基吡啶鎓)卟啉 (TMPyP)。（卟啉）Mn（V）（O）衍生物在乙腈中的自衰变反应和底物氧化中的反应性顺序是（TPFPP）>（TMPyP）>（TPP）。(TPFPP)Mn(V)(O) 在乙腈中反应的代表性速率常数为 k = 6.1 x 10(5) M(-1) s(-1) 顺式二苯乙烯和 k = 1.4 x 10(5) M(-1) s(-1) 对于二苯甲烷，乙苯和乙苯-d(10)氧化的动力学同位素效应为k(H)/k(D)=2.3。在催化条件下进行的竞争性氧化反应显示出与（卟啉）Mn（V）（O）衍生物的
• Supramolecular assembly of linear trinickel complexes incorporating metalloporphyrins: a novel one-dimensional polymer and oligomer
  作者：Ting-Bin Tsao、Gene-Hsiang Lee、Chen-Yu Yeh、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b212236g

  日期：2003.4.4

  One-dimensional polymeric or oligomeric chains, in which various linear trinickel complexes linked to the axial sites of metalloporphyrins by the combination of self-assembly and coordination chemistry, have been constructed. A carboxylate group of carboxylpyridine was attached to the end of linear trinickel complexes to produce the linear building blocks, Ni3(dpa)4X2 [X = 4-PyCOO− (1) or 3-PyCOO− (2)]

  一维聚合物或低聚物链，其中各种线性三镍配合物连接到 金属卟啉 通过结合 自组装和配位化学，已经建成。carboxylpyridine的羧酸酯基团被连接到线性trinickel复合物的端部，以产生线性积木，镍3（DPA）4 X 2 [X = 4-PyCOO - （1）或3- PyCOO - （2）]，其中然后与金属卟啉 形成稳定 聚合物或低聚物。新的自组装低聚物链[Ni 3（dpa）4（4-PyCOO）2 ] [ZnTPP] 2（3）和两条新的自组装一维聚合物链，[Ni 3（dpa）4（4-PyCOO）2 ] [MnTPP]} n（ClO 4）n（4）和[Ni 3（dpa）4（3-PyCOO）2 ] [MnTPP]} n（ClO 4）n（5） [DPA - =二（α吡啶基）酰氨基阴离子; TPP =中 观-四苯基卟啉二酮]，其结构已通过 X射线衍射。紫外线/可见光光谱 表示线性三镍单元之间没有明显的相互作用
• Laser Flash Photolysis Formation and Direct Kinetic Studies of Manganese(V)-Oxo Porphyrin Intermediates
  作者：Rui Zhang、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja0377448

  日期：2003.10.1

  Irradiation of porphyrin-manganese(III) perchlorate complexes in acetonitrile with 355 nm laser light gave MnV-oxo intermediates that were characterized by their UV-vis spectra and reactivities. The MnV-oxo species of tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (2), tetraphenylporphyrin (4), and tetra-(4-(N-methylpyridiniumyl))porphyrin (6) were generated. Second-order rate constants for reactions of 2 with

  用 355 nm 激光照射乙腈中的卟啉-高氯酸锰 (III) 复合物得到 MnV-氧代中间体，其特征在于它们的紫外-可见光谱和反应性。生成了四 (五氟苯基) 卟啉 (2)、四苯基卟啉 (4) 和四-(4-(N-甲基吡啶鎓基)) 卟啉 (6) 的 MnV-oxo 物种。2 与底物反应的二级速率常数如下：6.1 x 105 M-1 s-1（顺二苯乙烯）、1.3 x 105 M-1 s-1（二苯甲烷）、1.3 x 105 M-1 s -1（乙苯）和 0.55 x 105 M-1 s-1（乙苯-d10）。在顺式二苯乙烯和二苯甲烷的氧化中，MnV-羰基化合物的反应性顺序为 2 > 6 > 4。