2,4-dicyclohexyl-6-phenyl-1,3-dioxane | 1044263-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,4-dicyclohexyl-6-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,4-Dicyclohexyl-6-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 1044263-00-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: VWEBHBYBZNSZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 环己烷基甲醛 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2,4-dicyclohexyl-6-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  在 Brønsted-酸性咪唑鎓离子液体中通过 Prins 反应高效合成 1,3-二恶烷

  摘要：

  摘要 使用布朗斯台德酸性咪唑鎓离子液体 [bmim(SO3H)][OTf] 或 bmimOTf，在温和条件下通过 Prins 反应高产合成了多种 1,3-二恶烷。离子液体的使用使这种合成简单、方便、经济、环保。此外，bmimOTf 可以方便地从产物中分离出来，并且可以很容易地以优异的产率回收用于 Prins 反应。该方法适用于多种脂肪醛，包括甲醛、乙醛、丙醛和环己烷甲醛。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.823644

文献信息

• Iodine as a mild and versatile reagent for the synthesis of 1,3-dioxane derivatives via the Prins reaction
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、A.V. Hara Gopal、G.G.K.S. Narayana Kumar、C. Madavi、A.C. Kunwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.014

  日期：2008.7

  Iodine is found to be an effective reagent for the cross-coupling of olefins with aldehydes under mild conditions to produce 4-substituted 1,3-dioxane derivatives in excellent yields and in short reaction times with high selectivity. The use of iodine makes this procedure simple, convenient, cost-effective and practical. This method works not only with formaldehyde but also with acetaldehyde, propionaldehyde

  发现碘是在温和条件下烯烃与醛交叉偶联以产生高产率且在短时间内以高选择性产生4-取代的1，3-二恶烷衍生物的有效试剂。碘的使用使该过程简单，方便，具有成本效益和实用性。该方法不仅适用于甲醛，而且适用于乙醛，丙醛和环己烷甲醛。