2-isobutyl-1,3,6,2-dioxazaborocane | 7555-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-1,3,6,2-dioxazaborocane
• 英文别名: sec.-Butylboronsaeure-diaethanolaminester；(2,2'-azanediyl-bis-ethanolato(2-)-N,O,O')-isobutyl-boron；2-Isobutyl-[1,3,6,2]dioxazaborocan；2-(2-Methylpropyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane
• CAS: 7555-38-6
• 化学式: C₈H₁₈BNO₂
• 分子量: 171.047
• InChiKey: SOGRDGDFBDEYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁基硼酸 、 二乙醇胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isobutyl-1,3,6,2-dioxazaborocane
  参考文献：
  名称：

  脂质体硼替佐米纳米粒子通过硼酸酯前药制剂改善体内治疗功效

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了脂质体硼替佐米纳米颗粒的开发，该过程是通过合成具有可逆硼酸酯键的硼替佐米前药，然后通过表面偶联将所得前药掺入纳米颗粒中来完成的。最初，使用异丁基硼酸作为模型硼酸化合物，基于硼酸酯的稳定性筛选了几种前药候选物。然后选择两种最稳定的候选物以在脂质体上产生表面缀合的硼替佐米前药。我们的策略产生了稳定的脂质体硼替佐米纳米颗粒，具有窄的100 nm大小范围和高重现性。与体内游离硼替佐米相比，这些脂质体硼替佐米纳米粒在体外对多种骨髓瘤细胞系具有明显的蛋白酶体抑制作用和细胞毒性，并且在抑制全身毒性方面具有显着的肿瘤生长抑制作用。两者合计，这项研究表明硼替佐米通过可逆的硼酸酯键形成掺入脂质体纳米颗粒，以增强治疗指标，改善患者的预后。

  DOI：

  10.1021/jm500352v

文献信息

• Peroxides of elements other than carbon. Part XI. The autoxidation of some trialkylboroxines
  作者：E. C. J. Coffee、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/j39660001493

  日期：——

  Trialkylboroxines in solution react with oxygen to give organoperoxyboron compounds. Tri-t-butylboroxine gives tri-t-butylperoxyboroxine in good yield. With tri-s-butylboroxine the reaction proceeds to about 80% completion, and with tri-n-butylboroxine a maximum of only about two thirds of the theoretical amount of oxygen is absorbed. The mechanism of the oxidation is discussed, and it is pointed out

  溶液中的三烷基硼氧烷与氧反应生成有机过氧硼化合物。三叔丁基环硼氧烷以良好的收率得到三叔丁基过氧环硼氧烷。在三正丁基硼氧烷中，反应进行至约80％完成，而在三正丁基硼氧烷中，最多仅吸收理论氧量的约三分之二。讨论了氧化的机理，并指出证据并没有排除自由基过程的可能性。
• Lawesson, Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 10, p. 171,172,175
  作者：Lawesson

  DOI：——

  日期：——