3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-7-hydroxy-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione | 1056013-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-7-hydroxy-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione
• CAS: 1056013-58-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 488.656
• InChiKey: YNTJNBDCOSEAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-7-hydroxy-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-7-butyryloxy-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  氯褐菌素的全合成及其七种发色团非对映异构体和关键部分结构

  摘要：

  Chlorofusin 是最近分离出来的天然存在的 p53-MDM2 复合物形成抑制剂，其结构由密集功能化的氮杂菲酮衍生生色团组成，通过鸟氨酸的末端胺连接到九个残基环肽。在此，我们报告了氯熔菌素全合成的全部细节，导致了复合发色团的绝对立体化学的分配和相对立体化学的重新分配。氮杂菲酮发色团前体的每个对映异构体与受保护的鸟氨酸-苏氨酸二肽的 N(δ)-胺缩合，然后对反应性最强的烯烃进行一步氧化/螺环化，提供完全精心制作的发色团-二肽的所有八种非对映异构体共轭。将这八种化合物的光谱特性和较简单模型的光谱特性与天然产物报告的光谱特性进行比较，可以完全确定氯熔菌素发色团的 (4R,8S,9R)-立体化学。二肽缀合物的天然但立体化学重新分配的非对映异构体被纳入氯熔凝素的收敛全合成中，确认立体化学重新分配并建立其绝对立体化学。类似地，在全合成中加入后期收敛点，将生色团-二肽缀合物的其余七个非对映异构体单

  DOI：

  10.1021/ja8012819
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-ynyl)-2,4-dihydroxy-3-methylbenzaldehyde 在 gold(lll) acetate 、 三氟乙酸 、 四丁基碘化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.07h， 以72%的产率得到3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-7-hydroxy-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  氯褐菌素的全合成及其七种发色团非对映异构体和关键部分结构

  摘要：

  Chlorofusin 是最近分离出来的天然存在的 p53-MDM2 复合物形成抑制剂，其结构由密集功能化的氮杂菲酮衍生生色团组成，通过鸟氨酸的末端胺连接到九个残基环肽。在此，我们报告了氯熔菌素全合成的全部细节，导致了复合发色团的绝对立体化学的分配和相对立体化学的重新分配。氮杂菲酮发色团前体的每个对映异构体与受保护的鸟氨酸-苏氨酸二肽的 N(δ)-胺缩合，然后对反应性最强的烯烃进行一步氧化/螺环化，提供完全精心制作的发色团-二肽的所有八种非对映异构体共轭。将这八种化合物的光谱特性和较简单模型的光谱特性与天然产物报告的光谱特性进行比较，可以完全确定氯熔菌素发色团的 (4R,8S,9R)-立体化学。二肽缀合物的天然但立体化学重新分配的非对映异构体被纳入氯熔凝素的收敛全合成中，确认立体化学重新分配并建立其绝对立体化学。类似地，在全合成中加入后期收敛点，将生色团-二肽缀合物的其余七个非对映异构体单

  DOI：

  10.1021/ja8012819