3-O-Methyl-oestradiol-17β-benzoat | 4828-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-Methyl-oestradiol-17β-benzoat
• 英文别名: benzoic acid-(3-methoxy-estratrien-(A)-yl-(17β)-ester)；Benzoesaeure-(3-methoxy-oestratrien-(A)-yl-(17β)-ester)；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
• CAS: 4828-26-6
• 化学式: C₂₆H₃₀O₃
• 分子量: 390.522
• InChiKey: SDQCCFGJLTWJOF-XRKIENNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-Beta-雌二醇 3-甲醚 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-O-Methyl-oestradiol-17β-benzoat
  参考文献：
  名称：

  α-Oestradiol Dimethyl Ether, 17-Monomethyl Ether, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.16.179

文献信息

• Benzyne-Mediated Esterification Reaction
  作者：Jinlong Zhao、Jiarong Shi、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02702

  日期：2021.9.17

  A benzyne-mediated esterification of carboxylic acids and alcohols under mild conditions has been realized, which is made possible via a selective nucleophilic addition of carboxylic acid to benzyne in the presence of alcohol. After a subsequent transesterification with alcohol, the corresponding esters can be produced efficiently. This benzyne-mediated protocol can be used on the modification of Ibuprofen

  已经实现了在温和条件下苯炔介导的羧酸和醇的酯化，这可以通过在醇存在下选择性地将羧酸亲核加成到苯上来实现。随后与醇进行酯交换后，可以有效地生产相应的酯。这种苯介导的协议可用于布洛芬、胆固醇、雌二醇的修饰和苯丙酸诺龙的合成。此外，苄还可用于促进内酯化和酰胺化反应。
• Benzoyl trifluoromethanesulfonate. A mild reagent for the benzoylation of sterically hindered hydroxyls
  作者：Lindsey Brown、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/jo00195a001

  日期：1984.10
• α-Oestradiol Dimethyl Ether, 17-Monomethyl Ether, and Related Compounds
  作者：Yoshiyuki Urushibara、Takesi Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.16.179

  日期：1941.6

表征谱图