n-butyl benzo[d]oxazole-2-carboxylate | 27507-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: n-butyl benzo[d]oxazole-2-carboxylate
• 英文别名: benzooxazole-2-carboxylic acid butyl ester；Benzoxazole-2-carboxylic acid n-butyl ester
• CAS: 27507-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CRCDWEJJPKCSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到n-butyl benzo[d]oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物分子内Shono型氧化偶联电合成2-取代苯并恶唑

  摘要：

  在此，公开了一种通过分子内 Shono 型氧化偶联对甘氨酸衍生物进行原子经济且环保的电化学氧化/环化，从而以 51-85% 的收率生成多种 2-取代苯并恶唑。这种氧化环化在无过渡金属和无氧化剂的条件下进行，并产生 H 2作为副产物。此外，克级反应和广泛的底物范围证明了该协议的合成有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00856

文献信息

• C–H carboxylation of heteroarenes with ambient CO₂
  作者：Sabine Fenner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6gc00200e

  日期：——

  The C-H carboxylation of heteroarenes was achieved under transition metal-free reaction conditions with naturally abundant CO2 as the C1 source at relatively low temperature.

  杂芳烃的CH羧化反应是在无过渡金属的反应条件下进行的，在相对较低的温度下以自然丰富的CO 2作为C1源。
• Dickore,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 70 - 87
  作者：Dickore,K. et al.

  DOI：——

  日期：——