6-methoxy-1-methyl-5-phenylpyridazin-4(1H)-one | 919198-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-methyl-5-phenylpyridazin-4(1H)-one
• CAS: 919198-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: IANZEQUKGNTWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-methyl-5-phenylpyridazin-4(1H)-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到5-hydroxy-2-methyl-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised pyridazinone arrays

  摘要：

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b613223e
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-1-methyl-5-phenylpyridazin-4(1H)-one 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到6-methoxy-1-methyl-5-phenylpyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised pyridazinone arrays

  摘要：

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b613223e