4-hydroxy-2,5,7-trinitrofluorenone | 80858-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-hydroxy-2,5,7-trinitrofluorenone
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,5,7-trinitro-fluorenone；4-hydroxy-2,5,7-trinitrofluoren-9-one
• CAS: 80858-81-7
• 化学式: C₁₃H₅N₃O₈
• 分子量: 331.198
• InChiKey: WIZCWMYFNANDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2,5,7-trinitrofluorenone 、 硫酸二甲酯 在 alkalic solution 作用下， 生成 4-methoxy-2,5,7-trinitrofluorenone
  参考文献：
  名称：

  Andrievskii, A. M.; Grekhova, N. G.; Dyumaev, K. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-四硝基-9-芴酮 在 水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 192.0h， 以93.3%的产率得到4-hydroxy-2,5,7-trinitrofluorenone
  参考文献：
  名称：

  Andrievskii, A.M.; Grekhova, N.G.; Andronova, N.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1719 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution in nitrofluorenones
  作者：A. M. Andrievskii、M. K. Grachev、O. V. Chelysheva

  DOI：10.1134/s1070428013020097

  日期：2013.2

  The reaction of 2,4,5,7-tetranitrofluorenone with amines, thiols, and phenol in a polar aprotic solvent led to the preferable substitution of the nitro group in the position 2, and in the reaction of 2,4,7-trinitrofluorenone first the nitro group in the position 4 was replaced. The different regioselectivity is due evidently to the steric hindrances to the nucleophilic attack on the atom C-4 caused by the nitro group in the position 5 of tetranitrofluorenone.
• ANDRIEVSKIJ, A. M.;GREXOVA, N. G.;DYUMAEV, K. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 11, 2456-2457
  作者：ANDRIEVSKIJ, A. M.、GREXOVA, N. G.、DYUMAEV, K. M.

  DOI：——

  日期：——
• ANDRIEVSKIJ, A. M.;GREXOVA, N. G.;ANDRONOVA, N. A.;SHIFRINA, R. R.;ALEKSA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1961-1966
  作者：ANDRIEVSKIJ, A. M.、GREXOVA, N. G.、ANDRONOVA, N. A.、SHIFRINA, R. R.、ALEKSA+

  DOI：——

  日期：——