11-(tert-butoxyamino)-6,11-dihydrodibenzooxepine | 137265-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-(tert-butoxyamino)-6,11-dihydrodibenzooxepine
• 英文别名: N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-amine
• CAS: 137265-94-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: HGOLKGRMBJHHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-[(2-溴苯基)甲氧基]- 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 11-(tert-butoxyamino)-6,11-dihydrodibenzooxepine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers

  摘要：

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。

  DOI：

  10.1039/c39910001248

文献信息

• The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers
  作者：Susan E. Booth、Paul R. Jenkins、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39910001248

  日期：——

  Vinyl and aryl bromides have been shown to undergo intramolecular radical cyclisation reactions onto oxime ether acceptors to give five-, six- and seven-membered rings.

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。
• Booth, Susan E.; Jenkins, Paul R.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3499 - 3508
  作者：Booth, Susan E.、Jenkins, Paul R.、Swain, Christopher J.、Sweeney, Joseph B.

  DOI：——

  日期：——