5-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-6-carbaldehyde | 62551-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-6-carbaldehyde
• CAS: 62551-02-4
• 化学式: C₁₅H₉ClO₂
• 分子量: 256.688
• InChiKey: DSABLIJWGRKNPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-6-carbaldehyde 、 巯基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] oxepin-10（11H）-one和二苯并[b，f] thiepin-10（11H）-one可作为合成各种二苯并[e，h] azulenes的合成子

  摘要：

  本综述着重于二苯并[ b，f ] oxepin-10（11 H）-one（I，X = O）和二苯并[ b，f ] thiepin-10（11 H）-one（I，X = S）作为有效合成各种二苯并噻吩并[4,5]和二苯并噻吩并[4,5]稠合的五元杂环的常用合成子：[2,3]稠合噻吩（II），[3,4]稠合噻吩（III） ，呋喃（IV），吡咯（V），咪唑（VI），吡唑（VII），恶唑（VIII）和噻唑（IX）。我的潜力通过适当的双亲核剂与环缩合反应转变成易于发生杂芳族环化反应的反应性中间体，可以形成一系列列举的官能化二苯并[ e，h ] azulene [4]结构（II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX）。可以进一步修饰二苯并[ e，h ] azulenes作为杂环四环骨架，以获得具有改变的理化和生物学特性的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.753
• 作为产物：
  描述：

  11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] oxepin-10（11H）-one和二苯并[b，f] thiepin-10（11H）-one可作为合成各种二苯并[e，h] azulenes的合成子

  摘要：

  本综述着重于二苯并[ b，f ] oxepin-10（11 H）-one（I，X = O）和二苯并[ b，f ] thiepin-10（11 H）-one（I，X = S）作为有效合成各种二苯并噻吩并[4,5]和二苯并噻吩并[4,5]稠合的五元杂环的常用合成子：[2,3]稠合噻吩（II），[3,4]稠合噻吩（III） ，呋喃（IV），吡咯（V），咪唑（VI），吡唑（VII），恶唑（VIII）和噻唑（IX）。我的潜力通过适当的双亲核剂与环缩合反应转变成易于发生杂芳族环化反应的反应性中间体，可以形成一系列列举的官能化二苯并[ e，h ] azulene [4]结构（II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX）。可以进一步修饰二苯并[ e，h ] azulenes作为杂环四环骨架，以获得具有改变的理化和生物学特性的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.753