9-(1-Propan-2-yloxyethyl)purine | 95103-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(1-Propan-2-yloxyethyl)purine
• CAS: 95103-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O
• 分子量: 206.247
• InChiKey: QQDAHJFEKRQNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-Propan-2-yloxyethyl)purine 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 嘌呤
  参考文献：
  名称：

  6-取代的9-（2-脱氧-β-d-异戊-呋喃呋喃糖基）嘌呤及其9-（1-烷氧乙基）对应部分的酸性水解：动力学和机理。1个

  摘要：

  已经在不同浓度的氧离子下测量了几种6-取代的9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤和9-（1-烷氧基乙基）嘌呤的水解速率常数。解释了改变烷氧基极性性质对未取代的9-（1-烷氧基乙基）嘌呤水解的影响，这表明该反应是通过质子化碱部分的限速离去并伴随形成一个烷氧基乙基氧碳鎓离子。通过比较6-取代基对这些化合物及其9-（1-烷氧基乙基）反应剂的反应性的影响，将相同的机理应用于9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤的水解。 -部分。当2'-脱氧腺苷水解后进行1 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90052-3

文献信息

• NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATES
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3222628A1

  公开（公告）日：2017-09-27

  A nucleoside compound having activity against hepatitis C virus is disclosed.

  本研究公开了一种具有抗丙型肝炎病毒活性的核苷化合物。
• Mechanisms for the Solvolytic Decompositions of Nucleoside Analogues. XII. Further Studies on the Alkaline Hydrolysis of 9-(1-Alkoxyethyl)purines.
  作者：Harri Lönnberg、Jukka Lukkari、Pertti Lehikoinen、Lars Mörch、Torbjörn Norin

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.38b-0573

  日期：——