5,6,13,14-tetrahydro-5λ6-benzo[g]naphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazocine-5,5,14-trione | 1233402-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,13,14-tetrahydro-5λ6-benzo[g]naphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazocine-5,5,14-trione
• 英文别名: 3,3-Dioxo-3lambda6-thia-2,11-diazatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14,16,18-octaen-10-one；3,3-dioxo-3λ6-thia-2,11-diazatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14,16,18-octaen-10-one
• CAS: 1233402-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 324.36
• InChiKey: OGPAJZOJVGSWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 邻氯羰基苯磺酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以74%的产率得到5,6,13,14-tetrahydro-5λ6-benzo[g]naphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazocine-5,5,14-trione
  参考文献：
  名称：

  以糖精为原料合成几种环噻二氮酮和氨基磺酰苯甲酰胺

  摘要：

  糖精用两种不同的酸水解得到 1,2-二酸。二酸与五氯化磷氯化，得到2-氯磺酰苯甲酰氯。2-氯磺酰苯甲酰氯在肼解中得到苯并噻二嗪三酮，而与苯肼一起选择性地得到 2-苯基苯并噻二嗪三酮。2-氯磺酰苯甲酰氯与不同的芳香族 1,2-二胺产生二苯并噻二唑嗪衍生物。二胺中的给电子基团促进，而吸电子基团阻碍环化。然而，脂肪族二胺、苯胺和取代的苯胺在与 2-氯磺酰苯甲酰氯缩合时很容易得到无环氨基磺酰基羧基苯甲酰胺。二酸和酸酐不与肼/苯肼或胺反应得到上述产物。然而，当其酯衍生物，2-氯磺酰基苯甲酸异丙酯与肼缩合时，得到苯并噻二嗪三酮。但酯未能与...反应

  DOI：

  10.1080/17415990903480361