N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl)quinolin-6-amine | 1080641-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl)quinolin-6-amine
• CAS: 1080641-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₈O
• 分子量: 444.539
• InChiKey: BAWSXXAWXRVQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl)quinolin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-7H-purin-2-yl]quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 2-chloro-6-(4-methylpiperazino)-8-(2-tetrahydropyranyl)-9H-purine 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以77.8%的产率得到N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1

文献信息

• 2, 6-DINITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：ZheJiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2149574B1

  公开（公告）日：2015-12-02