p-Hydroxyphenyl-t-butylamin | 40686-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-Hydroxyphenyl-t-butylamin
• 英文别名: N-tert.Butyl-p-hydroxy-anilin；p-Hydroxyphenyl-t-butylamine；4-(tert-butylamino)phenol
• CAS: 40686-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD24392798
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GQAOJCJXXMCHMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-174 °C
• 沸点：
  288.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 p-Hydroxyphenyl-t-butylamin 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,4',4''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tris(N-(tert-butyl)aniline)
  参考文献：
  名称：

  氰基酸酯与Zn（CN）2的镍催化的活化酚的脱氧氰化：芳基腈的途径

  摘要：

  利用相对无毒的Zn（CN）2作为氰化物源，开发了一种新颖，高效的镍催化的酚类化合物镍脱氧氰化方法。2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与C（O）活化的酚类化合物在镍预催化剂存在下与Zn（CN）2的反应获得了芳香腈，收率很好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00974

文献信息

• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• AMINONAPTHOQUINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR BLOCKING UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM IN DISEASES
  申请人：Bridgent Biotechnology Inc.

  公开号：US20200148643A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  该发明涉及一种在疾病中阻断泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的疾病。
• Indolyl cyanomethylphenethanolamines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04148908A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Preparation of cyanomethylphenethanolamines useful as adrenergic stimulants is described. Preferred compounds such as 2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)amino]ethyl]-benzene acetonitrile are selective beta-adrenergic stimulants having relatively greater potency on respiratory smooth muscle than on cardiac muscle. Such compounds are particularly valuable in the treatment of bronchial conditions.

  本文描述了制备对肾上腺素能兴奋剂有用的氰甲基苯乙醇胺。优选化合物如2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1,1-二甲基-2-苯乙基)氨基]乙基]-苯乙腈是选择性β-肾上腺素能兴奋剂，对呼吸平滑肌的作用比对心肌的作用更强。这样的化合物在治疗支气管疾病方面特别有价值。
• Cyanomethylphenethanolamines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04055658A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Preparation of cyanomethylphenethanolamines useful as adrenergic stimulants is described. Preferred compounds such as 2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)amino]ethyl]-benzene acetonitrile are selective beta-adrenergic stimulants having relatively greater potency on respiratory smooth muscle than on cardiac muscle. Such compounds are particularly valuable in the treatment of bronchial conditions.

  本文介绍了制备作为肾上腺素能兴奋剂的氰甲基苯乙醇胺的方法。优选的化合物如2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1,1-二甲基-2-苯乙基)氨基]乙基]-苯乙腈是选择性β-肾上腺素能兴奋剂，对呼吸平滑肌的作用比对心肌的作用更强。这些化合物在治疗支气管疾病方面特别有价值。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。