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N-(2-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)acrylamide
N-(2-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)acrylamide | 1345988-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)acrylamide
英文别名
N-[2-[4-[4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]ethyl]prop-2-enamide
CAS
1345988-64-8
化学式
C
24
H
29
F
2
N
9
O
2
mdl
——
分子量
513.55
InChiKey
USOYZDGFZXHTDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
37
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
105
氢给体数:
1
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanamine
1345988-63-7
C
21
H
27
F
2
N
9
O
459.502
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-氯-6-(2-(二氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基)吗啉
在
potassium carbonate
、
一水合肼
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.75h, 生成
N-(2-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)acrylamide
参考文献:
名称:
PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS
摘要:
该发明涉及以下式(I)的化合物:R1为甲基、正己基、氨乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰胺基乙基、甲基丙烯酰胺基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、d-C4-烷基磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基;或者R1为氨乙基、丙烯酰基或丙烯酰胺基乙基,携带一个连接基和一个标签,而R2和R3,彼此独立,为氢或CrC4-烷基,或者R2和R3一起形成一个亚甲基或一个乙烯基桥;以及它们的互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗由PI3激酶和/或mTOR调节的疾病或紊乱中具有有效作用,特别是在治疗过度增殖性紊乱方面。
公开号:
US20130040912A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRAZINOTRIAZINES COMME INHIBITEURS DE PI3K POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ANTIPROLIFÉRATIFS
申请人:
UNIV BASEL
公开号:
WO2011135520A8
公开(公告)日:
2012-09-27
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