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2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
xanthene
2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
xanthene | 123030-25-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
xanthene
英文别名
4-[6,20-di(anthracen-9-yl)-2-oxa-5,21-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,17(22),18,20-octaen-13-yl]-N,N-dimethylaniline
CAS
123030-25-1
化学式
C
55
H
41
N
3
O
mdl
——
分子量
759.95
InChiKey
TZECRUSLUGDAAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.32
重原子数:
59.0
可旋转键数:
4.0
环数:
12.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
38.25
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
anthracene-14-carboxylate
123030-26-2
C
58
H
43
N
3
O
2
813.998
反应信息
作为反应物:
描述:
2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
xanthene
在
三氯化硼
、 sodium hydride 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
anthracene-14-carboxylic acid
参考文献:
名称:
含活性位点功能分子镊子的合成与结构
摘要:
已经合成了一系列分子,其中一个官能团被掩埋在芳香键合裂缝中。这些被称为“分子镊子”的新型化合物在其裂缝中具有甲酯、羧酸或腈
DOI:
10.1021/ja00001a027
作为产物:
描述:
2-(9-anthracenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
在
氢氧化钾
、
三氟化硼乙醚
作用下, 生成
2,12-bis(9-anthracenyl)-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,13-diazadibenz
xanthene
参考文献:
名称:
A rigid molecular tweezers with an active site carboxylic acid: exceptionally efficient receptor for adenine in an organic solvent
摘要:
DOI:
10.1021/ja00202a077
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文献信息
ZIMMERMAN, STEVEN C.;WU, WEIMING, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 8054-8055
作者:
ZIMMERMAN, STEVEN C.、WU, WEIMING
DOI:
——
日期:
——
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