Androsta-1.4.9(11)-trien-3.17-dion | 15375-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androsta-1.4.9(11)-trien-3.17-dion
• 英文别名: Androstatrien-<1.4.9(11)>-dion-(3.17)；1,4,9(11)-Androstatrien-3,17-dion；(10S,13S)-10,13-dimethyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 15375-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: NNPWVPDIRNJLIN-BURPLHJFSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Androsta-1.4.9(11)-trien-3.17-dion 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种倍他米松环氧水解物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及一种倍他米松环氧水解物中间体的制备方法，将化合物A上甲基，然后进行炔化反应，得到化合物C，反应路线如下： 所述炔化反应的步骤为，将化合物B加入到乙炔溶液中，反应，处理，得到化合物C，所述乙炔溶液为溶解有乙炔的四氢呋喃、无水乙醇和氢氧化钾的混合物；本发明工艺简单，在炔化上炔基的同时，16位α甲基转位成为β甲基，产物收率和纯度较高。

  公开号：

  CN114230627A

文献信息

• 11.BETA.-HYDROXYSTEROID-4-AZA-COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sphaera Pharma Pvt. Ltd.

  公开号：EP3171855B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• HYDROXYSTEROID COMPOUNDS, THEIR INTERMEDIATES, PROCESS OF PREPARATION, COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：SPHAERA PHARMA PVT. LTD.

  公开号：US20170158730A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to novel steroidal compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
• US4749649A
  申请人：——

  公开号：US4749649A

  公开（公告）日：1988-06-07