5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid | 25468-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid；5-oxo-1H,5H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid；5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid
• CAS: 25468-55-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: IINFFIDJUYJSOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定为有效的聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的取代吡唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-one

  摘要：

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.113
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-羟基吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸酯 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 生成 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定为有效的聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的取代吡唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-one

  摘要：

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.113

文献信息

• POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20090298858A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式（I）的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺，它们的制备以及它们作为聚（ADP-核糖）聚合酶酶的抑制剂用于药物制备的用途。
• Potent PARP Inhibitors
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20080015182A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺化合物，其制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物。
• Potent PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08183250B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺、其制备方法，以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物的用途。
• WO2007/149907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLOQUINAZOLINONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2069351A2

  公开（公告）日：2009-06-17