[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H5)OH | 1268708-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H5)OH
• CAS: 1268708-59-3
• 化学式: C₃₀H₃₅NO
• 分子量: 425.614
• InChiKey: ALQNPTCEDHAKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Py₂Ni(Me)₂ 、 [(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H5)OH 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H5)O]Ni(Me)(Py)
  参考文献：
  名称：

  具有中心拥挤金属中心的中性镍配合物异常稳定性的观察和机理研究

  摘要：

  基于β-酮亚胺基和苯氧基亚胺基配体[[2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 7）O] Ni的一系列新型镍（II）甲基吡啶配合物（Me）（Py）（5a，R 1 =苯基; 5b，R 1 =降冰片基），[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 5）O ] Ni（Me）（Py）（6a，R 1 =苯基; 6b，R 1＝降冰片基），和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CHCHC（2'-R 2 C 6 H 4）O] Ni（Me）（Py）（7a，R 2 = H;在图7b中，R 2＝苯基）已经被合成和表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了5a和6b的分子结构。这些络合物对乙烯聚合显示出非常不同的催化性能。5a等特殊催化剂结构的设计与建造带有一个指向镍（II）中心的苯基的事实证明是提高催化剂稳定性的有效策略。值得注意的是，根据1

  DOI：

  10.1021/om100725h
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H7)OH 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H5)OH
  参考文献：
  名称：

  具有中心拥挤金属中心的中性镍配合物异常稳定性的观察和机理研究

  摘要：

  基于β-酮亚胺基和苯氧基亚胺基配体[[2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 7）O] Ni的一系列新型镍（II）甲基吡啶配合物（Me）（Py）（5a，R 1 =苯基; 5b，R 1 =降冰片基），[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 5）O ] Ni（Me）（Py）（6a，R 1 =苯基; 6b，R 1＝降冰片基），和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CHCHC（2'-R 2 C 6 H 4）O] Ni（Me）（Py）（7a，R 2 = H;在图7b中，R 2＝苯基）已经被合成和表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了5a和6b的分子结构。这些络合物对乙烯聚合显示出非常不同的催化性能。5a等特殊催化剂结构的设计与建造带有一个指向镍（II）中心的苯基的事实证明是提高催化剂稳定性的有效策略。值得注意的是，根据1

  DOI：

  10.1021/om100725h