3-pentanone-3-13C | 6228-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-pentanone-3-13C
• 英文别名: [3-¹³C]pentan-3-one；<3-13C>Pentanon-(3)；(313C)pentan-3-one
• CAS: 6228-79-1
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1228
• InChiKey: FDPIMTJIUBPUKL-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentanone-3-13C 在 亚磷酸三苯酯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 生成 3-ethyl-2-pentanone-3-13C
  参考文献：
  名称：

  1,2-Carbon shifts in [C4H8O]+˙ and [C5H10O]+˙ ions

  摘要：

  AbstractPresent results demonstrate that α,β‐shifts of the functional group carbon strongly dominate β,α‐methyl shifts in [C4H8O]+˙ and [C5H10O]+˙ ions, paralleling observations of others on methyl isobutyrate ions.

  DOI：

  10.1002/oms.1210200604
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-13C 、 乙基锂 生成 3-pentanone-3-13C
  参考文献：
  名称：

  1,2-Carbon shifts in [C4H8O]+˙ and [C5H10O]+˙ ions

  摘要：

  AbstractPresent results demonstrate that α,β‐shifts of the functional group carbon strongly dominate β,α‐methyl shifts in [C4H8O]+˙ and [C5H10O]+˙ ions, paralleling observations of others on methyl isobutyrate ions.

  DOI：

  10.1002/oms.1210200604

文献信息

• Isomerization of alkane molecular ions
  作者：John L. Holmes、Peter C. Burgers、M. Yousuf A. Mollah、Peder Wolkoff

  DOI：10.1021/ja00374a030

  日期：1982.5

  The appearance energies of daughter ions for the major low-energy losses of C/sub 2/H/sub 6/, CH/sub 4/, and CH/sub 3/., of pentane and methylbutane radical cations were measured. The behaviors of a variety of /sup 13/C- and /sup 2/H-labeled compounds were examined. For methylbutane, loss of C/sub 2/H/sub 6/ and CH/sub 3/. yielded ionized propene and 2-butyl cations, at their calculated thermochemical

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了