di(2'-hydroxy-5'-nitrophenyl-1'-methylimino-5)-2,2'-bipyridine | 1140918-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: di(2'-hydroxy-5'-nitrophenyl-1'-methylimino-5)-2,2'-bipyridine
• CAS: 1140918-86-0
• 化学式: C₂₄H₁₆N₆O₆
• 分子量: 484.428
• InChiKey: SVQKDFJQSDVZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  808.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2'-hydroxy-5'-nitrophenyl-1'-methylimino-5)-2,2'-bipyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到di(2'-hydroxy-5'-nitrophenyl-1'-methylamino-5)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  基于2,2'-联吡啶衍生物的席夫碱或其还原体系的阴离子识别特性

  摘要：

  已经设计并合成了两种新颖的人工受体，即含有酚基的2,2'-联吡啶衍生物。通过紫外可见和1 H NMR滴定实验确定了含有席夫碱或其还原系统的受体与重要生物阴离子的相互作用。结果表明，受体1和2示出了强的结合能力为磷酸二氢（H 2 PO 4 - ），氟化物（F - ），乙酸（ACO - ），并且几乎没有结合能力为氯（氯- ），溴（溴-），碘化（I - ）。同时，最强的受体结合能力1用于h 2 PO 4 -研究的阴离子没有被其它阴离子的存在的影响之间; 以及受体2与F - 。另外，由于电子效应的差异，受体1（席夫碱系统）与各种阴离子的结合能力强于受体2（还原席夫碱系统）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.01.013
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基-2,2'-联吡啶 、 5-硝基水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到di(2'-hydroxy-5'-nitrophenyl-1'-methylimino-5)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  基于2,2'-联吡啶衍生物的席夫碱或其还原体系的阴离子识别特性

  摘要：

  已经设计并合成了两种新颖的人工受体，即含有酚基的2,2'-联吡啶衍生物。通过紫外可见和1 H NMR滴定实验确定了含有席夫碱或其还原系统的受体与重要生物阴离子的相互作用。结果表明，受体1和2示出了强的结合能力为磷酸二氢（H 2 PO 4 - ），氟化物（F - ），乙酸（ACO - ），并且几乎没有结合能力为氯（氯- ），溴（溴-），碘化（I - ）。同时，最强的受体结合能力1用于h 2 PO 4 -研究的阴离子没有被其它阴离子的存在的影响之间; 以及受体2与F - 。另外，由于电子效应的差异，受体1（席夫碱系统）与各种阴离子的结合能力强于受体2（还原席夫碱系统）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.01.013