2-((methylsulfonyl)oxy)-1-naphthoic acid | 57518-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((methylsulfonyl)oxy)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 3-mesyloxy-2-naphthoic acid；3-methylsulfonyloxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 57518-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅S
• 分子量: 266.274
• InChiKey: PVUBBZOTOLZVBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306-307 °C
• 沸点：
  476.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基萘-2-甲醛 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 氨基磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-((methylsulfonyl)oxy)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  LPAR1抑制剂、医药用途及其制备方法

  摘要：

  LPAR1抑制剂、医药用途及其制备方法，抑制剂的结构通式I如下：其中，RX选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3，当其不是H时可取代苯环上的其他5个位置中的任意一个或最多至5个且取代基各自可以相同或不同；RY选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3、‑OSO2CH3、‑Ph‑R1或RY为‑Ph‑R1且形成共用2个碳原子的稠环，当R1不是H时可取代苯环上的其他位置中的任意一个或最多至全部取代，取代基各自可以相同或不同，R1选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3、‑OSO2CH3，当其不是H时可取代苯环上的其他位置中的任意一个或最多至全部取代，取代基各自可以相同或不同。

  公开号：

  CN113461640B

文献信息

• Prajer-Janczewska, Lidia; Wroblewski, Juliusz, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1431 - 1437
  作者：Prajer-Janczewska, Lidia、Wroblewski, Juliusz

  DOI：——

  日期：——
• PRAJER-JANCZEWSKA L.; WROBLEWSKI J., POL. J. CEM., 1980, 54, NO 7-8, 1431-1437
  作者：PRAJER-JANCZEWSKA L.、 WROBLEWSKI J.

  DOI：——

  日期：——