5,6-Dihydro-7-phenylcyclopenteno<1,2-b>benzochromenylium Trifluoromethanesulfonate | 78019-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-7-phenylcyclopenteno<1,2-b>benzochromenylium Trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 7-Phenyl-6,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[h]cyclopenta[b]chromenium trifluoromethanesulfonate；11-phenyl-17-oxoniatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16)-hexaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 78019-06-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₁₉O
• 分子量: 448.463
• InChiKey: KZZQZMSPZAQFRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-环戊烯基)哌啶 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 、 苯亚甲基苯乙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5,6-Dihydro-7-phenylcyclopenteno<1,2-b>benzochromenylium Trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a013

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Choudhry Sana-Ullah、Sayed M. M. El-Shafie、Sukhpal S. Thind

  DOI：10.1021/jo00332a013

  日期：1981.9