(+-)-6-Fluoro-3-[2-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)ethyl]-4-[(3-trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (E)-2-butenedioate | 170362-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (+-)-6-Fluoro-3-[2-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)ethyl]-4-[(3-trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (E)-2-butenedioate
• 英文别名: (+/-)-6-Fluoro-3-[2-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)ethyl]-4-[(3-trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (E)-2-butenedioate
• CAS: 170362-84-2
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₅H₂₂F₄N₂O₂S
• 分子量: 606.595
• InChiKey: FLIUDVOEKFSPSA-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(2-chloroethyl)-6-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine oxalate 、 富马酸 、 异丙醇 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+-)-6-Fluoro-3-[2-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)ethyl]-4-[(3-trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (E)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4

  摘要：

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。

  公开号：

  US05550125A1