3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-7a-ol | 73859-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-7a-ol
• CAS: 73859-60-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XATBXQMSNRNHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-环戊烯基)哌啶 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-7a-ol
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—XVIII 1：通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺

  摘要：

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88057-4

文献信息

• CARLSSON S.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3585-3589
  作者：CARLSSON S.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés peptidiques à structure polycyclique azotée, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0282374B1

  公开（公告）日：1991-05-02
• Enamine chemistry—XVIII
  作者：S. Carlsson、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88057-4

  日期：1980.1

  Enamines (1) derived from cyclohexanone or cyclopentanone are reacted with electrophilic olefins (ethyl acrylate, ethyl 2-methylacrylate, ethyl 2-butenoate) to give the new enamines, 2. When 2 is reacted with LiAlH4, reductive cyclisation takes place giving hexahydrochromane-8a-amines of octahydrocyclopentapyrane-7a-amines, 3, in quantitative yields. 3 is hydrolyzed with dilute aqueous hydrochloric

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。