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2-methyl-4-(2-styrylphenyl)thiazole | 945721-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(2-styrylphenyl)thiazole
英文别名
2-Methyl-4-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]-1,3-thiazole
2-methyl-4-(2-styrylphenyl)thiazole化学式
CAS
945721-58-4
化学式
C18H15NS
mdl
——
分子量
277.39
InChiKey
NNKIMFNBIQLNEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-苯基噻唑2-苯基乙醇乙酸酯(η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 以22%的产率得到2-methyl-4-(2-styrylphenyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    钌催化的带有烯基酯和醚的芳香族化合物的邻位选择性C–H烯基化
    摘要:
    使用Ru(cod)(cot)作为催化剂,开发了芳基吡啶基和杂芳基吡啶及相关化合物的芳香族C–H键与烯基酯的直接,区域选择性烯基化反应。使带有电子多样性取代基和各种杂环定向基团的芳族化合物与带有带有脂族和芳族取代基的单和二取代烯基的乙酸烯基酯反应,以高收率得到邻烯基化产物。使用不同比例的E和Z进行氘标记实验和竞争反应的结果β-苯乙烯基乙酸酯的异构体表明,C–H烯基化反应是通过钌–烯烃中间体进行的,乙酸烯基酯的C–O键被β-乙酰氧基消除而裂解。确定了两种类型的催化相关物种,这些物种的反应性与动力学研究的结果相结合,表明限速步骤是COD配体与烯基酯的交换。在阐明机理的基础上,还开发了第一个使用芳族C–H键与醚的C–O键的催化偶联反应。
    DOI:
    10.1021/om401204h
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文献信息

  • METHOD OF PRODUCING AROMATIC COMPOUND
    申请人:Kakiuchi Fumitoshi
    公开号:US20090043096A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    A method of producing an aromatic compound of the following formula (3) comprising reacting a compound of the following formula (1) with an olefin compound of the following formula (2) in the presence of a transition metal complex: (wherein, an Ar 1 ring represents an aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring, an Ar 2 ring represents a heterocyclic ring containing X 1 and N*, and the X 1 represents a nitrogen atom or carbon atom and the N represents a nitrogen atom connecting via a double bond to either one of two adjacent atoms in the Ar 2 ring.) (wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms.) (wherein, Ar 1 , Ar 2 , X 1 , N*, R 1 , R 2 and R 3 represent the same meanings as described above.).
    一种制备具有以下式(3)的芳香化合物的方法,包括在过渡属配合物的存在下,将具有以下式(1)的化合物与具有以下式(2)的烯烃化合物反应:(其中,Ar1环代表芳香烃环或芳香杂环,Ar2环代表含有X1和N*的杂环,X1代表氮原子或碳原子,N代表氮原子,通过双键连接到Ar2环中的两个相邻原子中的任意一个。)(其中,R1、R2、R3和R4分别代表氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有6至18个碳原子的芳基基团。)(其中,Ar1、Ar2、X1、N*、R1、R2和R3的含义与上述描述相同。)
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