10-fluoro-13b-methyl-1,6,7,13b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-3(2H)-one | 1385027-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-fluoro-13b-methyl-1,6,7,13b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-3(2H)-one
• 英文别名: 10-fluoro-13b-methyl-5,6,7,13b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-3(2H)-one
• CAS: 1385027-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O
• 分子量: 272.322
• InChiKey: HTPRMVABIQTEOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-氟吲哚-1-基)丙烷-1-胺 、 炔丙基脲 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到10-fluoro-13b-methyl-1,6,7,13b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化串联反应 水：稠合多环吲哚的高效便捷合成

  摘要：

  该报告描述了金催化的稠合多环合成 吲哚取代的2-（1 H-吲哚-1-基）烷基胺和炔酸水在微波照射下。该协议以高原子经济性进行，并导致了两个环的生成，并在一次操作中形成了一个新的C–C键和两个新的C–N键。该方法的优点包括反应时间短，产率高，后处理容易，使用微波辐射和对环境无害。溶剂。

  DOI：

  10.1039/c2gc35293a

文献信息

• Gold‐catalyzed Rapid Construction of Nitrogen‐containing Heterocyclic Compound Library with Scaffold Diversity and Molecular Complexity
  作者：Jin Qiao、Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jingwei Zhao、Yu Zhou、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201801494

  日期：2019.3.15

  react with alkynoic acids (AAs) to achieve gold‐catalyzed highly selective cascade reactions to furnish novel indole‐fused skeletons. Furthermore, with this powerful gold catalytic system, a library of indole/pyrrole/thiophene/benzene/naphthalene/pyridine‐based nitrogen‐containing heterocyclic compounds (NCHCs) with scaffold diversity and molecular complexity was constructed rapidly using various amine

  1,3-未取代2-（1 H吲哚-2-基乙乙胺首次用于与炔酸（AAs）反应以实现金催化的高选择性级联反应，从而提供新颖的吲哚融合骨架。此外，借助这种功能强大的金催化系统，使用各种胺亲核试剂（AN）和苯胺/吡咯/噻吩/苯/萘/吡啶/吡啶基含氮杂环化合物（NCHCs）可以快速构建具有骨架多样性和分子复杂性的文库。各种AA作为基本要素。该通用规程具有出色的选择性，超宽的底物范围，易于获得的输入，良好的高收率，高的键形成效率和步骤经济性，因此可轻松有效地获得各种有价值的含氮杂环。