双(四苯基环戊二烯酮)镍 | 52336-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 双(四苯基环戊二烯酮)镍
• 英文名称: nickel;2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 52336-61-5；63936-19-6
• 化学式: C₅₈H₄₀NiO₂
• 分子量: 827.644
• InChiKey: VLBONVZTVCBTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(四苯基环戊二烯酮)镍 、 tetracarbonyl nickel 在 sulfur 作用下， 生成 bis(1,2-diphenylethylene-1,2-ditholate) nickel(IV)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Diphenylacetylene with Nickel Sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00875a061
• 作为产物：
  描述：

  nickelocene 、 四苯基环戊二烯酮 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SLOCUM, D. W.;MORONSKI, M.;GOODING, R.;DURAJ, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 260, N 1, C26-C28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic intermediates
  作者：C.W. Bird、E.M. Briggs

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90251-1

  日期：1974.4

  The reactions of cycloheptacyclopropenone and diphenylcyclopropenone with nickel carbonyl under anhydrous conditions have been investigated and structures deduced for the resulting products.

  已经研究了在无水条件下环庚环丙烯酮和二苯基环丙烯酮与羰基镍的反应，并推导了所得产物的结构。
• Organic chemistry of subvalent transition metal complexes
  作者：John J. Eisch、James.E. Galle、Allen A. Aradi、Marek P. Bolesa̵wski

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80327-8

  日期：1986.10

  and heat displays the properties of a nickelole, rather than a cyclobutadienenickel(0) complex. Attempts to generate IIIb photochemically from η4-1,5-cyclooctadiene(η4-tetraphenylcyclopentadienone)nickel and diphos failed, but it was shown that structural types, such as η4-tetraphenyl-cyclopentadienone(diphos)nickel (a model for the structure suggested by Hoberg and Richter for IIIb), are unstable.

  由（E，E基）-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯-1,4- ylidenedilithium（I）和相应的镍（Ⅱ）氯化物-膦配合物（II）或从η的降低4 -tetraphenylcyclobutadienenickel（ II）在膦存在下的溴化物二聚体（XII），收率高。镍三烯IIIa具有与其结构一致的物理和化学性质，并且是二苯乙炔三聚化的催化剂。镍三烯IIIb是高度缔合的结构，但对炔烃，HOAc，O 2，Br 2，NaAlEt 2的化学反应H 2和热量显示了镍烯而不是环丁二烯镍（0）配合物的性质。试图产生IIIb族光化学从η 4 -1,5-环辛二烯（η 4 -tetraphenylcyclopentadienone）镍和DIPHOS失败了，但它表明结构类型，如η 4四苯基环戊二烯酮（DIPHOS）镍（对于一个模型Hoberg和Richter对于IIIb）提出的结构是不稳定的。
• Reductive substitution of nickelocene; interception of a monohydrido intermediate in the hydrogenation of 2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone (tetracyclone)
  作者：D.W. Slocum、Marek Moronski、Richard Gooding、Stan Duraj

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98686-8

  日期：1984.1

  Reductive substitution1 of nickelocene with tetracyclone affords bis(tetracyclone)nickel(0) (1), η3-1,2,3,4-tetraphenyl-5-ketocyclopentenylcyclopentadienylnickel (2) and trans-1,2,3,4-tetraphenylcyclopenten-1-one-5 (3); evidence is presented that 2 is an intermediate in the formation of 3 from 1.

  还原取代1与tetracyclone得到双（tetracyclone）镍（0）（二茂镍的1），η 3 -1,2,3,4-四苯基-5- ketocyclopentenylcyclopentadienylnickel（2）和反式-1,2,3,4-四苯基环戊烯-1-一5（3）; 提出的证据表明2是从1形成3的中间产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.4.1.4.1.1, page 251 - 278
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 1.4.2.1.2, page 98 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——