1-(1-Hydroxy-pentyl)-naphthalen-2-ol | 110349-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-pentyl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(1-hydroxypentyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 110349-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RHJIVDIXBHTDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Hydroxy-pentyl)-naphthalen-2-ol 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-溴-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C(sp ² )−C(sp ³ ) Oxidative Bond Cleavage of 1‐(1‐Hydroxyalkyl) naphthalen‐2‐ols: First Synthesis of 1‐Azido‐halo‐naphthalene‐2(1 H )‐ones

  摘要：

  AbstractA new one‐pot oxidative cleavage of C(sp2)−C(sp3) bond has been explored using two complementary protocols employing Phenylselenyl bromide (PhSeBr) as well as Phenyltrimethylammonium Tribromide (PTAB), with much greater efficiency and scope. The oxidative cleavage proceeds via a dearomatization step to afford potentially useful bromonaphthols along with corresponding aldehydes. In this course, we also described the first synthesis of synthetically important azido‐halo naphthaleneones.

  DOI：

  10.1002/ijch.202000082
• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 双氧水 作用下， 生成 1-(1-Hydroxy-pentyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  的简易烷基化ö -hydroxyarylaldehydes和α-formylketones与三烷基硼烷

  摘要：

  三烷基硼烷容易通过二烷基硼基络合物与邻-羟基芳基醛和α-甲酰基酮发生烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85435-0

文献信息

• OKADA KEIJI; HOSODA YASUSHI; ODA MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 51, 6213-6216
  作者：OKADA KEIJI、 HOSODA YASUSHI、 ODA MASAJI

  DOI：——

  日期：——