3,6-diamino-5-cyano-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-acetonitrile | 387822-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3,6-diamino-5-cyano-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-acetonitrile
• 英文别名: 3,6-Diamino-2-(cyanomethyl)-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 387822-69-7
• 化学式: C₁₁H₉N₅S
• 分子量: 243.292
• InChiKey: PHQGGSRXAGMWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diamino-5-cyano-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-acetonitrile 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-(5,7,12-triamino-4,10-dithia-8-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,5,7,11-pentaen-11-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thienopyridines and Isoquinolines from 6-Amino-1,2-dihydro-4-methyl-2-thioxopyridine-3,5-dicarbonitrile and of Phthalazines from Thieno[3,4-c]pyridazine

  摘要：

  Thienopyridine 1和thienopyridazine 13已经与电子贫乏的烯烃轻松反应，分别生成异喹啉和酞嗪。其中一些化合物已经进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-36
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,6-diamino-5-cyano-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thienopyridines and Isoquinolines from 6-Amino-1,2-dihydro-4-methyl-2-thioxopyridine-3,5-dicarbonitrile and of Phthalazines from Thieno[3,4-c]pyridazine

  摘要：

  Thienopyridine 1和thienopyridazine 13已经与电子贫乏的烯烃轻松反应，分别生成异喹啉和酞嗪。其中一些化合物已经进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-36

文献信息

• Synthesis of Thienopyridines and Isoquinolines from 6-Amino-1,2-dihydro-4-methyl-2-thioxopyridine-3,5-dicarbonitrile and of Phthalazines from Thieno[3,4-c]pyridazine
  作者：Y. A. Issac、M. S. Ali、A. W. Erian

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-36

  日期：——

  Thienopyridine 1 and thienopyridazine 13 have been readily reacted with electron-poor olefins to give isoquinolines and phthalazines, respectively. Some of the obtained compounds were tested for their antimicrobial activity.

  Thienopyridine 1和thienopyridazine 13已经与电子贫乏的烯烃轻松反应，分别生成异喹啉和酞嗪。其中一些化合物已经进行了抗微生物活性测试。