(2-naphthyl)azo 4-methylphenyl sulfone | 28764-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-naphthyl)azo 4-methylphenyl sulfone
• 英文别名: [2]naphthyl-(toluene-4-sulfonyl)-diazene；[2]Naphthyl-(toluol-4-sulfonyl)-diazen
• CAS: 28764-88-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: XGKHSBSVPUJHHX-VHEBQXMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 (2-naphthyl)azo 4-methylphenyl sulfone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到1-Naphthalen-2-yl-4-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of arylazosulfones with the conjugate bases of (tert-butoxycarbonyl)methyl and tosylmethyl isocyanide. Synthesis of substituted 1-arylimidazoles

  摘要：

  The reactions of arylazosulfones 1 (ArN=NSO2Ar') with the potassium salts of (tert-butoxycarbonyl)methyl 2 and tosylmethyl isocyanide 3 in DMSO afford 4,5-bis(tert-butoxycarbonyl)-4 and 4-tosyl-1-arylimidazoles 5, respectively. Yields of imidazoles 4 and 5 vary from moderate to excellent depending on the nature both of Ar in 1 and of the nucleophile (2 or 3) employed. A comparison of the results obtained with those relevant to the reactions of the same nucleophiles with nitrosobenzene in analogous experimental conditions provides useful mechanistic indications on the transformation of 1 to 4 or 5. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01108-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 (2-naphthyl)azo 4-methylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for preparation of synthetic rubber

  摘要：

  公开号：

  US02527393A1