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N,N''-二环己基-1,2-乙二胺二盐酸盐 | 4495-52-7

中文名称
N,N''-二环己基-1,2-乙二胺二盐酸盐
中文别名
——
英文名称
N,N'-dicyclohexyl-ethylenediamine; dihydrochloride
英文别名
N,N'-Dicyclohexyl-aethylendiamin; Dihydrochlorid;N,2-diamine, dihydrochloride;N,N'-dicyclohexylethane-1,2-diamine;hydrochloride
N,N''-二环己基-1,2-乙二胺二盐酸盐化学式
CAS
4495-52-7
化学式
C14H28N2*2ClH
mdl
——
分子量
297.312
InChiKey
AMCLXPIYBGTVRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N''-二环己基-1,2-乙二胺二盐酸盐三乙胺三氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以729 mg的产率得到1,3-dicyclohexyl-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Ni-Catalyzed Dual C–H Annulation of Benzimidazoles with Alkynes for Synthesis of π-Extended Heteroarenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01253
  • 作为产物:
    描述:
    环己胺1,2-二氯乙烷甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以35%的产率得到N,N''-二环己基-1,2-乙二胺二盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    不溶性Cu 2 O连续合成N-杂环碳烯铜(I)配合物
    摘要:
    结果表明,通过使NHC前驱物流过悬浮在分子筛中的固态Cu 2 O填充床,可以连续制备均相N-杂环卡宾-铜(I)-氯化物络合物。该方法能够合成多种络合物,包括使用标准方法难以制备的络合物。我们的策略既可以持续长期进行催化反应(大于5小时)生产复合物,又可以生成克量的储存物(在约16分钟内大于1 g的复合物)。
    DOI:
    10.1021/ol303442m
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文献信息

  • N,N′-Dialkyl- andN-Alkyl-N-mesityl-SubstitutedN-Heterocyclic Carbenes as Ligands in Grubbs Catalysts
    作者:Nele Ledoux、Bart Allaert、Siegfried Pattyn、Hans Vander Mierde、Carl Vercaemst、Francis Verpoort
    DOI:10.1002/chem.200600064
    日期:2006.6.2
    Various symmetrically and asymmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands bearing aliphatic nitrogen-containing side groups have been synthesised. In our attempts to isolate the corresponding second-generation Grubbs catalysts, we were unsuccessful when using the symmetrical aliphatic NHC ligands. For the asymmetrical ligands bearing an aliphatic moiety on one side and an aromatic mesityl
    已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾(NHC)配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中,使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体,实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能,用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合(ROMP)和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解(RCM)。
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