Ir(thpy)₂(2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-5-(trifluoromethyl)benzothiazole) | 1439781-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: Ir(thpy)₂(2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-5-(trifluoromethyl)benzothiazole)
• 英文别名: Ir(2,2’-thienylpyridine)₂(2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-5-(trifluoromethyl)benzothiazole)
• CAS: 1439781-83-5
• 化学式: C₃₄H₂₄F₃IrN₄S₃
• 分子量: 834.005
• InChiKey: UAISZCJINKITAS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis-(2-thienylpyridine(-1H))-μ-(dichloro)-diiridium(III) 以 乙二醇甲醚 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Ir(thpy)₂(2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-5-(trifluoromethyl)benzothiazole)
  参考文献：
  名称：

  三环金属铱配合物是用于光诱导氢释放的高度稳定的光敏剂

  摘要：

  迫切需要开发一种高效稳定的人造光敏剂，用于可见光驱动的制氢。在本文中，一个新的系列的电中性，杂tricyclometalated铱（III）络合物，物[Ir（thpy）2（BT）]（1 - 4; 系统地合成了thpy = 2,2'-噻吩基吡啶，bt = 2-苯基苯并噻唑及其衍生物），并建立了它们的结构，光物理和电化学性质。通过X射线晶体学分析研究了三种固态结构。这种设计为将这些铱配合物的金属-配体电荷转移（MLCT）带驱动到更长的波长提供了独特的机会。我们描述了基于这些中性铱配合物的新分子平台，该平台通过在[Co（bpy）3 ] 2+存在下的可见光诱导的光催化作用，在更长的时间内产生氢和三乙醇胺（TEOA）。在持续72小时的持续照射下获得了最大量的氢气，并且当氢气停止逸出时，通过添加钴基催化剂，该系统可以再生其活性。我们的结果表明，[Co（bpy）3 ] 2+催化剂的离解导致催化活性的降低

  DOI：

  10.1002/chem.201300146