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3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane
3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane | 697799-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane
英文别名
Oxetane, 3-methyl-3-(2,5,8,11-tetraoxadodec-1-yl)-;3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]-3-methyloxetane
CAS
697799-20-5
化学式
C
12
H
24
O
5
mdl
——
分子量
248.32
InChiKey
ZPWNPGZIXJHYCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
17
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
三甘醇单甲醚
、
3 - 甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane
参考文献:
名称:
一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方 法
摘要:
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下,将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂,在无水溶剂中发生开环聚合反应,然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体;在惰性气体条件下,将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应,再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺,则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖,具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点,在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。
公开号:
CN105523946B
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文献信息
Contrasting Nanoscale Surface Morphologies of Polyurethanes Containing Polyoxetane Soft Blocks with Random and Block Segmer Sequences
作者:
Tomoko Fujiwara、Kenneth J. Wynne
DOI:
10.1021/ma048747n
日期:
2004.11.1
一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方 法
申请人:
苏州睿研纳米医学科技有限公司
公开号:
CN105523946B
公开(公告)日:
2017-08-25
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下,将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂,在无水溶剂中发生开环聚合反应,然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体;在惰性气体条件下,将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应,再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺,则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖,具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点,在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。
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