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3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane | 697799-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane
英文别名
Oxetane, 3-methyl-3-(2,5,8,11-tetraoxadodec-1-yl)-;3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]-3-methyloxetane
3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane化学式
CAS
697799-20-5
化学式
C12H24O5
mdl
——
分子量
248.32
InChiKey
ZPWNPGZIXJHYCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甘醇单甲醚3 - 甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到3-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-3-methyloxetane
    参考文献:
    名称:
    一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方 法
    摘要:
    本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下,将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂,在无水溶剂中发生开环聚合反应,然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体;在惰性气体条件下,将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应,再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺,则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖,具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点,在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。
    公开号:
    CN105523946B
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文献信息

  • Contrasting Nanoscale Surface Morphologies of Polyurethanes Containing Polyoxetane Soft Blocks with Random and Block Segmer Sequences
    作者:Tomoko Fujiwara、Kenneth J. Wynne
    DOI:10.1021/ma048747n
    日期:2004.11.1
  • 一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方 法
    申请人:苏州睿研纳米医学科技有限公司
    公开号:CN105523946B
    公开(公告)日:2017-08-25
    本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下,将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂,在无水溶剂中发生开环聚合反应,然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体;在惰性气体条件下,将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应,再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺,则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖,具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点,在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。
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