(S)-2-((3R,4S,5S,8S,9R,10S,13S,14S,16S,17R)-3,16-Dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-heptanoic acid | 5241-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-2-((3R,4S,5S,8S,9R,10S,13S,14S,16S,17R)-3,16-Dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-heptanoic acid
• CAS: 5241-32-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: XOUGONHZGOUGAF-XCSPPSCISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((3R,4S,5S,8S,9R,10S,13S,14S,16S,17R)-3,16-Dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-heptanoic acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-6-Methyl-2-((4S,5S,8S,9R,10S,13S,14S,17R)-4,8,10,14-tetramethyl-3,11,16-trioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸的立体化学

  摘要：

  提供的证据表明，抗生素夫西地酸具有2中描述的相对和绝对立体化学。简要讨论了该结果的生物遗传学意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96970-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-3,16-Dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-heptanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-((3R,4S,5S,8S,9R,10S,13S,14S,16S,17R)-3,16-Dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸的立体化学

  摘要：

  提供的证据表明，抗生素夫西地酸具有2中描述的相对和绝对立体化学。简要讨论了该结果的生物遗传学意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96970-4