5-Propionamido-1-naphthol | 31755-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Propionamido-1-naphthol
• 英文别名: N-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)propanamide
• CAS: 31755-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD21366896
• 分子量: 215.252
• InChiKey: QPPBCKJTQGKQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Propionamido-1-naphthol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-[5-((2R,3S)-3-tert-Butylamino-2-hydroxy-butoxy)-naphthalen-1-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。21.苏-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁-2-醇。

  摘要：

  讨论了一系列的threo-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明，与芳基乙醇胺系列不同，碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管（β2）选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a020
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-萘酚 、 丙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-Propionamido-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用，并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下，几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求，表明暴露在阳光下可显着节省能源。

  DOI：

  10.1039/b816676e

文献信息

• TUCKER, H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1364-1368
  作者：TUCKER, H.

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 21. Threo-1-(aryloxy)-3-(alkylamino)butan-2-ols
  作者：Howard Tucker

  DOI：10.1021/jm00143a020

  日期：1981.11

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of threo-1-(aryloxy)-3-(alkylamino)butan-2-ols are discussed. These compounds are less potent beta-adrenoreceptor antagonists than the corresponding 1-(aryloxy)-3-(alkylamino)propan-2-ols. The data presented indicate that, unlike the arylethanolamine series, substitution of an alkyl group on the carbon atom alpha to the amino function on

  讨论了一系列的threo-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明，与芳基乙醇胺系列不同，碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管（β2）选择性。
• Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones
  作者：Elodie Haggiage、Emma E. Coyle、Kieran Joyce、Michael Oelgemöller

  DOI：10.1039/b816676e

  日期：——

  Dye sensitized photooxygenations of 5-amido-1-naphthols were investigated with artificial light and sunlight, and the corresponding 5-amido-1,4-naphthoquinones were isolated in moderate to excellent yields. Under sunny conditions the yields were higher for almost all cases studied. The energy demand of the equipment used was determined, revealing significant energy savings for solar exposures.

  用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用，并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下，几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求，表明暴露在阳光下可显着节省能源。