2-(naphthalen-1-yl)-1-oxo-1H-indene-3-carbonitrile | 1429322-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-1-oxo-1H-indene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-3-oxoindene-1-carbonitrile；2-naphthalen-1-yl-3-oxoindene-1-carbonitrile
• CAS: 1429322-38-2
• 化学式: C₂₀H₁₁NO
• 分子量: 281.313
• InChiKey: FYLPJRPMYXOJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(naphthalen-1-ylethynyl)phenyl)acetonitrile 在 silver hexafluoroantimonate 、 二苯基亚砜 、 palladium dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-1-oxo-1H-indene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii)-catalyzed synthesis of functionalized indenones via oxidation and cyclization of 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步合成多功能烯酮的工艺。该钯(II)催化的转化过程涉及使用Ph2SO作为氧化剂，从2-(2-芳基乙炔基苯基)乙腈生成并缩合邻位功能化的1,2-苯基酮。所得到的3-氰基烯酮可以转化为各种有价值的分子。

  DOI：

  10.1039/c3ob40103k

文献信息

• Palladium(ii)-catalyzed synthesis of functionalized indenones via oxidation and cyclization of 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles
  作者：Xuxing Chen、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c3ob40103k

  日期：——

  A one-pot two-step synthesis of versatile indenones has been developed. This palladium(II)-catalyzed transformation involves generation and condensation of ortho-functionalized 1,2-benzils from 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles using Ph2SO as the oxidant. The resulting 3-cyanoindenones can be converted to various valuable molecules.

  已经开发了一种一锅两步合成多功能烯酮的工艺。该钯(II)催化的转化过程涉及使用Ph2SO作为氧化剂，从2-(2-芳基乙炔基苯基)乙腈生成并缩合邻位功能化的1,2-苯基酮。所得到的3-氰基烯酮可以转化为各种有价值的分子。