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2-(dimethylamino)-4-methylpentane | 71298-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylamino)-4-methylpentane
英文别名
N,N-dimethyl-4'-methyl-2-pentylamine;(1,3-dimethyl-butyl)-dimethyl-amine;4-Dimethylamino-2-methyl-pentan;N,N,4-trimethylpentan-2-amine
2-(dimethylamino)-4-methylpentane化学式
CAS
71298-97-0
化学式
C8H19N
mdl
——
分子量
129.246
InChiKey
RIIKCJPGUCYPQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(dimethylamino)-4-methylpentane苯乙炔偶氮二甲酸二乙酯copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Copper/Diethyl Azodicarboxylate Mediated Regioselective Alkynylation of Unactivated Aliphatic Tertiary Methylamine with Terminal Alkyne
    摘要:
    Mediated by copper/diethyl azodicarboxylate, regioselective alkynylation of unactivated aliphatic tertiary methylamine with terminal alkyne was successfully established. It is not necessary for the tertiary methylamines to be aryl substituted to modulate the properties of amines. The alkynylation reaction described here has the advantage of simple operation, mild reaction conditions, good to excellent yields, and no need to exclude air and moisture.
    DOI:
    10.1021/ol802974b
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 作用下, 185.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下, 生成 2-(dimethylamino)-4-methylpentane
    参考文献:
    名称:
    Ovakimian et al., Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 134, p. 155
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS
    公开号:WO2015050472A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The invention relates to fused indole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.
    这项发明涉及公式(I)的融合吲哚化合物,可用于治疗微生物感染,特别是真菌感染,并选择性地杀灭癌细胞。
  • Selective Monomethylation of Amines with Methanol as the C <sub>1</sub> Source
    作者:Geunho Choi、Soon Hyeok Hong
    DOI:10.1002/anie.201801524
    日期:2018.5.22
    methanol as the methylating agent, which is a sustainable chemical feedstock. Kinetic control of the aliphatic amine monomethylation was achieved by using a readily available ruthenium catalyst at an adequate temperature under hydrogen pressure. Various substrates including bio‐related molecules and pharmaceuticals were selectively monomethylated, demonstrating the general utility of the developed method
    N-单甲基官能团是多种合成和天然化合物中的常见基序。然而,由于由过度甲基化引起的选择性问题,容易获得此类化合物仍然是有机合成中的基本挑战。为了解决这个问题,我们开发了一种方法,可以使用甲醇作为甲基化剂,对各种结构和功能多样的胺(包括通常存在问题的伯脂肪族伯胺)进行选择性催化单甲基化,这是一种可持续的化学原料。通过使用容易获得的钌催化剂在适当的温度和氢气压力下实现脂肪族胺单甲基化的动力学控制。各种底物(包括与生物有关的分子和药物)被选择性地单甲基化,
  • Novel Isobaric Tandem Mass Tags for Quantitative Proteomics and Peptidomics
    申请人:Li Lingjun
    公开号:US20130078728A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    Compositions and methods of tagging peptides and other molecules using novel isobaric tandem mass tagging reagents, including novel N,N-dimethylated amino acid 8-plex and 16-plex isobaric tandem mass tagging reagents. The tagging reagents comprise: a) a reporter group having at least one atom that is optionally isotopically labeled; b) a balancing group, also having at least one atom that is optionally isotopically labeled, and c) an amine reactive group. The tagging reagents disclosed herein serve as attractive alternatives for isobaric tag for relative and absolute quantitation (iTRAQ) and tandem mass tags (TMTs) due to their synthetic simplicity, labeling efficiency and improved fragmentation efficiency.
    使用新型等比串联质谱标记试剂标记肽和其他分子的组合物和方法,包括新型N,N-二甲基化氨基酸8-plex和16-plex等比串联质谱标记试剂。这些标记试剂包括:a)至少有一个原子可选择同位素标记的报告基团;b)至少有一个原子可选择同位素标记的平衡基团;以及c)胺基反应基团。本文披露的标记试剂作为等比标记相对和绝对定量(iTRAQ)和串联质谱标记(TMTs)的吸引人的替代品,由于其合成简单性、标记效率和改善的碎裂效率。
  • [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS
    公开号:WO2015050471A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The invention relates to carbazole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.
    该发明涉及一种可以用于治疗微生物感染,特别是真菌感染,并且能选择性杀死癌细胞的化妆品化合物(I)。
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