(4aR,5R,10aS)-N-(4-chlorophenyl)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H,5H-pyrano[2,3-b]chromen-5-amine | 1227260-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aR,5R,10aS)-N-(4-chlorophenyl)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H,5H-pyrano[2,3-b]chromen-5-amine
• CAS: 1227260-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂
• 分子量: 315.799
• InChiKey: YGDSILVGKSTRMZ-NJAFHUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-([(4-氯苯基)亚氨基]甲基)苯酚 在 (11BS)-1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-di(phenanthren-9-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 、 (4aR,5R,10aS)-N-(4-chlorophenyl)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H,5H-pyrano[2,3-b]chromen-5-amine
  参考文献：
  名称：

  催化不对称曼尼希-酮化反应：氨基苯并吡喃的高度对映选择性合成

  摘要：

  多米诺催化：我们已经开发的第一对映选择性多米诺曼尼期反应缩酮Ø丰富的电子羟基benzaldimines与烯烃（见计划）。新的反应顺序可轻松直接获得光学纯的4-氨基苯并吡喃，并具有良好的收率和出色的对映体比率（可达er 98：2）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000203