5,11-diphenylindeno[1,2-b]fluorene | 184169-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,11-diphenylindeno[1,2-b]fluorene
• 英文别名: 6,12-Diphenylindeno[1,2-b]fluorene
• CAS: 184169-34-4
• 化学式: C₃₂H₂₀
• 分子量: 404.511
• InChiKey: CRRSZKQKJWNMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,12-Diphenylindeno[1,2-b]fluorene-6,12-diol 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.078 g的产率得到5,11-diphenylindeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  6,12-二芳基茚[1,2-b]芴：合成、光物理学和双极OFET

  摘要：

  在此，我们报告了一系列 6,12-二芳基茚基 [1,2-b] 芴 (IF) 的合成和表征。电子供体和受体基团的功能化会影响 IF 支架进行双电子氧化和还原以分别产生相应的 18-和 22-π-电子物种的能力。五氟苯基取代的 IF 单晶可用作有机场效应晶体管 (OFET) 中的有源层。重要的发现是单晶 OFET 产生了能够传输空穴和电子的双极器件。

  DOI：

  10.1021/ja303402p

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, and Properties of 6,12-Diaryl-Substituted Indeno[1,2-b]fluorenes
  作者：Jun-ichi Nishida、Shingo Tsukaguchi、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1002/chem.201200591

  日期：2012.7.16

  Fused polycyclic indeno[1,2‐b]fluorene derivatives with aryl substituents at the 6,12‐positions have been prepared as a potential antiaromatic 20π electronic system. They showed strong absorptions in the visible region and amphoteric redox properties. The quinoid‐type molecular structures were revealed by X‐ray crystal‐structure analysis, which indicated that the bond lengths of the quinoid unit depend

  已制备了在6,12位带有芳基取代基的熔融多环茚并[1,2- b ]芴衍生物，作为潜在的抗芳族20π电子系统。它们显示出在可见光区域的强吸收性和两性氧化还原特性。X射线晶体结构分析揭示了醌型分子结构，表明醌型单元的键长取决于芳基取代基。而核独立的化学位移NICS（1）计算表明s的抗芳香性-茚并二烯核，其稳定性高于取代并苯衍生物。具有二氟苯基或蒽基的衍生物在溶液中是稳定的。气相沉积薄膜在场效应晶体管器件中显示出双极性载流子传输。