dimethyl (3-hydroxy-3-methyl-2-oxobutyl)phosphonate | 65378-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (3-hydroxy-3-methyl-2-oxobutyl)phosphonate
• 英文别名: 1-dimethoxyphosphoryl-3-hydroxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 65378-72-5
• 化学式: C₇H₁₅O₅P
• 分子量: 210.167
• InChiKey: JVPMFIDATBNCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 dimethyl (3-hydroxy-3-methyl-2-oxobutyl)phosphonate 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到dimethyl <3-(tert-butylacetoxy)-3-methyl-2-oxobutyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a023
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl <3-methyl-3-(triethylsiloxy)-2-oxobutyl>phosphonate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到dimethyl (3-hydroxy-3-methyl-2-oxobutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a023

文献信息

• SAMPSON, P.;ROUSSIS, V.;DRTINA, G. J.;KOERWITZ, F. L.;WIEMER, D. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2525-2529
  作者：SAMPSON, P.、ROUSSIS, V.、DRTINA, G. J.、KOERWITZ, F. L.、WIEMER, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• Formation and cyclization of allenic phosphonic acids. 7. Epoxidation of allenic phosphonic acids. Intramolecular trapping of allene oxides
  作者：Roger S. Macomber

  DOI：10.1021/jo00403a054

  日期：1978.4
• The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones
  作者：Paul Sampson、Vassilios Roussis、Gary J. Drtina、Frederick L. Koerwitz、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00363a023

  日期：1986.6